“
题做对了，不得意；题做错了，不悲伤。一切顺利的时候，不得意忘形；一切都不顺利的时候，别抱怨，不悲伤。要做到百分之百？您的心态接近特种部队的标准，那可是百分之八十以上的淘汰率啊……
”
考前模拟
药学专业知识（一）
最佳选择题
11.气雾剂的抛射剂应用较多，发展前景好，主要用于吸入气雾剂的是
A.氢氟烷烃
B.碳氢化合物
C.氮气
D.氟氯烷烃
E.二氧化碳
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11.A。
解析：本考点为第五章的其他制剂中气雾剂的抛射剂。氢氟烷烃（HFA-a,HFA-）应用较多，发展前景好，主要用于吸入气雾剂。为常考的内容。
12.下述哪一种基质不是乳膏剂的油相基质
A.石蜡
B.凡士林
C.蜂蜡
D.硬脂酸
E.泊洛沙姆
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12.E。
解析：本考点为第五章的其他制剂中乳膏剂的基质。泊洛沙姆为栓剂、滴丸的水溶性基质（还是静脉注射用脂肪乳的乳化剂）。泊洛沙姆为常考的内容。
13.关于滴丸剂的叙述，不正确的是
A.用固体分散技术制成的滴丸吸收迅速，生物利用度高
B.刺激性强的药物可以制成滴丸剂
C.主药体积小的药物可以制成滴丸剂
D.液体药物不可制成固体的滴丸剂
E.滴丸剂不仅可以口服，还可外用
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13.D。
解析：本考点为第五章的速释制剂中滴丸剂的特点及临床应用。滴丸技术适合刺激性强、主药体积小和液体的药物，不仅可以口服给药，还可局部用药。滴加剂的特点及临床应用为常考的内容。
14.关于固体分散技术叙述错误的是
A.可减少药物的水解和还原
B.不够稳定，长时间储存会发生老化现象
C.使液态药物固体化
D.可以增加药物的溶出
E.用水溶性载体制备固体分散体时，可达到缓释的效果
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14.E。
解析：本考点为第五章的速释制剂中速释技术的特点。用水溶性载体制备固体分散体时，可达到速释的效果。
15.小于10nm的纳米粒可缓慢积集于
A.肝脾
B.肾脏
C.骨髓
D.淋巴系统
E.肺
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15.C。
解析：本考点为第五章的靶向制剂分类中的被动靶向制剂的靶部位。被动靶向的靶部位首先依赖于粒径的大小，10nm浓集于骨髓，7μm浓集于肝脾，7μm浓集于肺部。被动靶向制剂的靶部位为常考的内容。
16.下列用于药物制剂靶向性评价的参数是
A.渗漏率
B.包封率
C.粒径
D.相对摄取率
E.载药量
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16.D。
解析：本考点为第五章的靶向制剂的靶向性的评价。靶向性的评价参数有相对摄取率、靶向效率和峰浓度比。粒径、载药量、包封率、渗漏率都是靶向制剂的质量要求。为常考的内容。
17.不影响药物胃肠道吸收的因素是
A.药物的解离常数与脂溶性
B.药物从制剂中的溶出速度
C.药物的粒度
D.药物旋光度
E.药物的晶型
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17.D。
解析：本考点为第六章生物药剂学中影响胃肠道吸收的因素，包括剂型因素与生物因素。为常考的内容。
18.关于药物代谢的错误表述是
A.药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程
B.参与药物代谢的酶通常分为微粒体酶系和非微粒体酶系
C.通常代谢产物比原药物的极性小
D.药物代谢主要在肝脏进行，也有一些药物在肠道代谢
E.药物的给药途径和剂型都会影响代谢
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18.C。
解析：本考点为第六章生物药剂学中影响药物代谢的因素。通常代谢产物比原药物的极性大。
19.下列有关药物在体内的分布的说法，不正确的是
A.药物随着血液循环到达体内各组织器官的过程称为分布
B.药物的疗效取决于其游离型浓度
C.药物分布与体内循环与血管透过性有关
D.药物分布与组织的亲和力有关
E.药物与血浆蛋白结合为不可逆的过程
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19.E。
解析：本考点为第六章生物药剂学中药物的分布及其的因素。药物分布是随血液循环到达体内各组织器官的过程，药物的疗效取决于其游离型浓度，药物分布与体内循环与血管透过性有关、与分布与组织的亲和力有关，药物与血浆蛋白结合为可逆的过程。
20.有关药品分析检验的说法错误的是
A.特殊杂质是生产过程中带入的杂质
B.国家药典委员会是药品检验结果的最高仲裁机构
C.国家药品食品监督管理总局对药品的检验属于抽查检验
D.《英国药典》的缩写是BP
E.原料药的含量测定经典的方法是滴定法
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20.B。
解析：本考点为第十章药品检验的相关内容。药品杂质有一般杂质和特殊杂质，一般杂质是自然界存在的，特殊杂质是药品生产过程中带入的杂质；药品检验结果的最高仲裁机构是中国药品生物制品检定所；国家药品食品监督管理总局对药品的检验属于抽查检验，以药品评价为主；英国药典、美国药典、日本药典、欧洲药典的缩写是分别BP、USP、JP、EP。原料药的含量测定经典的方法是滴定法，快速，简便、可靠，是原料药含测最经典的方法。
药学专业知识（二）
最佳选择题
11.抑制夜间胃酸分泌（酸突破）作用较强，常于睡前服用治疗十二指肠溃疡的药物是
A.氢氧化铝
B.哌仑西平
C.雷尼替丁
D.奥美拉唑
E.丙谷胺
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11.C。
解析：考查抑酸药H2受体阻断剂的作用特点。雷尼替丁是H2受体阻断剂，其作用特点：十二指肠溃疡的最主要决定因素为夜间胃酸分泌水平。本类药抑制夜间胃酸分泌作用较强，主要用于胃及十二指肠溃疡，功能性消化不良等症，睡前服用。
12.急性胰腺炎患者禁用下列哪种抑酸药物
A.西咪替丁
B.雷尼替丁
C.法莫替丁
D.奥美拉唑
E.兰索拉唑
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12.A。
解析：考查西咪替丁的禁忌证。妊娠及哺乳妇女、急性胰腺炎患者禁用西咪替丁。
13.下列哪项不是提高质子泵抑制剂稳定性的有效措施
A.需制备成肠溶制剂
B.整片吞服，不得嚼碎或压碎
C.注射液只能用氯化钠注射液或专用溶剂溶解
D.合用抗酸药，降低自身的生物利用度
E.应用酸性较强的溶剂，并在溶后4h用完
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13.E。
解析：考查质子泵抑制剂提高稳定性的措施。（1）需制备成肠溶制剂。（2）整片吞服，不得嚼碎或压碎。（3）注射液只能用氯化钠注射液或专用溶剂溶解，不宜应用酸性较强的溶剂，需在溶后4h用完。（4）合用抗酸药，降低自身的生物利用度。
14.下述关于铋剂的描述，错误的是
A.牛奶可以促进铋剂的吸收，服药期间应同服牛奶
B.不得同食高蛋白饮食，如牛奶
C.剂量过大，可导致铋剂脑病现象
D.两种铋剂不得联合应用
E.服药期间大便呈灰黑色属于正常现象
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14.A。
解析：考查铋剂的用药注意事项。铋剂作用在酸性环境下产生，与抑酸药合用宜间隔1h,不宜与抗酸药和牛奶同服，连续用药不宜超过8周。果胶铋应在餐前0.5～1h服用或睡前服用。含铋剂也不宜联合应用，剂量过大，可导致铋剂脑病现象，服药期间大便呈灰黑色。铋剂剂量过大时（血铋浓度大于0.1μg/ml），可能导致铋性脑病现象。
15.下列关于微生态制剂的描述，错误的是
A.地衣芽孢杆菌制剂、双歧三联活菌制剂都属于微生态制剂
B.可用于菌群失调所致的腹泻
C.活菌制剂不宜与抗菌药物同服
D.婴幼儿服用可将药粉加入少量的牛奶
E.安全性高，不会发生过敏反应
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15.E。
解析：考查微生态制剂作用特点。地衣芽孢杆菌制剂、双歧三联活菌制剂都属于微生态制剂，用于肠道菌群失调引起的腹泻，急、慢性腹泻，各种肠炎及肠道菌群失调症的防治。注意过敏反应，过敏者禁用。婴幼儿服用可将药粉加入少量的牛奶；双歧三联活菌制剂对头孢菌素、庆大霉素、环丙沙星、亚胺培南、西司他丁等高度敏感，不能同时服用。
16.下列保肝药中，对于高血压患者应慎用的是
A.复方甘草酸苷
B.还原型谷胱甘肽
C.多烯磷脂酰胆碱
D.门冬氨酸钾镁
E.联苯双酯
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16.A。
解析：考查保肝药的不良反应。
17.易产生心脏*性的抗心力衰竭药是
A.米力农
B.地高辛
C.依那普利
D.硝酸甘油
E.氢氯噻嗪
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17.B。
解析：考查地高辛的不良反应。包括：（1）消化道反应，为中*的早期反应。（2）感官反应，色觉异常，红绿辨认异常，是最特异、最常见的视觉障碍症状，具有中*诊断价值。（3）心脏反应，为最严重的*性反应，为强心苷中*致死的原因。多见室早，常见房室传导阻滞。（4）中枢神经反应，眩晕、嗜睡、烦躁不安等。
18.作用广泛，主要用于急性心衰，不宜作为心衰常规治疗的药物是
A.地高辛
B.洋地**苷
C.米力农
D.多巴胺
E.*毛花苷K
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18.D。
解析：考查非强心苷类正性肌力药物的作用特点。β受体激动药多巴胺、多巴酚丁胺短期应用可改善症状，不宜作为心衰常规治疗药物。多巴胺可作用于DA、α、β1受体，作用广泛，主要用于急性心衰及各种原因引起的休克。
19.能显著降低高血压患者发生脑卒中风险的药物是
A.利尿剂
B.钙拮抗剂
C.血管紧张素转换酶抑制剂
D.AT1受体阻断剂
E.β受体阻断剂
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19.B。
解析：考查钙拮抗剂的作用特点。钙拮抗剂可显著降低高血压患者发生脑卒中的风险。几类药物在这方面的作用强弱顺序为：CCB＞利尿剂＞ACEI＞ARB＞β受体阻断剂。
20.患者，男性，32岁。长期工作劳累，睡眠不足，出现心慌、心悸，心电图显示窦性心动过速，宜选用的抗心律失常药物是
A.奎尼丁
B.普萘洛尔
C.美西律
D.洋地*
E.苯妥英钠
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20.B。
解析：考查普萘洛尔的适应证。普萘洛尔主要用于窦性、室上性、房颤、房扑等心律失常，能有效控制交感神经兴奋引起的室性心动过速。
药学综合知识与技能
最佳选择题
11.老年人应用后可以导致低血压，增加突发心肌缺血风险的药物是
A.速释硝苯地平
B.卡托普利
C.吲哚美辛
D.异丙嗪
E.短效双嘧达莫
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11.A。
解析:本题考查老年人用药。参照《考试指南》表4-7“老年患者潜在不适当用药Beers标准”所列，老年人应避免使用速释硝苯地平，因其可导致低血压，增加老年用药患者突发心肌缺血的风险。
12.关于肝功能不全患者用药，叙述不正确的是
A.明确诊断，合理选药
B.避免或减少使用肝*性大的药物
C.口服肝*性较大时可改为注射给药
D.肝功能不全而肾功能正常的患者可选用对肝*性小，并且从肾脏排泄的药物
E.初始剂量宜小，必要时进行治疗药物监测，做到给药方案个体化
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12.C。
解析:肝功能不全患者用药原则：①明确诊断，合理选药；②避免或减少使用对肝脏*性较大的药物；③注意药物相互作用，特别应避免与肝*性的药物合用；④肝功能不全而肾功能正常的患者可选用对肝*性较小，并且从肾脏排泄的药物；⑤初始剂量宜小，必要时进行TDM，做到给药方案个体化；⑥定期监测肝功能，及时调整治疗方案。
13.肾功能重度损害时，抗菌药物每日剂量应减低至正常剂量的范围是
A.2/3~1/2
B.1/2~1/5
C.1/5~1/10
D.1/10~1/15
E.1/15~1/20
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13.C。
解析：服用抗菌药物时，对于肾功能轻度损害减至正常剂量的2/3~1/2；肾功能中度损害减至正常剂量的1/2~1/5；肾功能重度损害减至正常剂量的1/5～1/10。
14.对于驾驶员来说，生病时既需要服药，又必须保证驾驶安全。因此，可导致嗜睡、眩晕、视物模糊或定向力障碍的药物应用时须采取的措施是
A.在开车前1小时服用
B.在开车前2小时服用
C.开车前4小时慎用或服药后休息6小时再开车
D.开车前2小时慎用
E.服药后休息2小时再开车
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14.C。
解析:对于驾驶员来说，生病时既需要服药，又必须保证驾驶安全。因此，采取必要的防范措施，坚持合理用药显得尤为重要。开车前4小时慎用可导致嗜睡、眩晕、视物模糊或定向力障碍的药物，或服用上述药物后休息6小时再开车。
15.需要每个半衰期给药1次，若要立即达到稳态，可首剂加倍，此药物的半衰期是
A.半衰期小于30分钟
B.半衰期8~24小时
C.半衰期30分钟~8小时
D.半衰期大于24小时
E.半衰期24~48小时
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15.B。
解析:本题考查根据半衰期确定给药间隔。其中对于半衰期在8～24小时的药物，每个半衰期给药1次，如果需要立即达到稳态，可首剂加倍。
16.成人空腹血糖正常参考区间是
A.3.3～5.5mmol/L
B.3.9～6.1mmol/L
C.3.5～6.1mmol/L
D.3.7～6.1mmol/L
E.3.8～6.1mmol/L
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16.B。
解析:本题考查空腹血糖正常参考区间。成人为3.9～6.1mmol/L，儿童为3.3～5.5mmol/L。
17.出现糖尿病酮尿可提示
A.活动性肢端肥大症
B.甲状腺功能亢进症
C.胰岛素分泌过度
D.麻疹、伤寒、猩红热
E.糖尿病尚未控制
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17.E。
解析:活动性肢端肥大症、甲状腺功能亢进症、胰岛素分泌过度、麻疹、伤寒、猩红热均会引起尿酮体增高，但属于非糖尿病酮尿。酮体来源于机体脂肪代谢，当糖供应不足，机体以脂肪为主要供能来源时即会导致脂肪氧化增强，造成酮体增高，从而出现酮血症和酮尿。备选项A、B、C、D所涉及到的疾病均会造成脂肪分解代谢增加。而糖尿病酮尿的前提是患者必须为已确诊的糖尿病人，糖尿病人出现酮尿则说明其糖尿病尚未得到有效控制，因此正确答案是E。
18.维A酸与过氧化苯甲酰联合应用治疗寻常型痤疮时，正确的用法是
A.睡前应用维A酸凝胶或乳膏，晨起洗漱后应用过氧化苯甲酰凝胶
B.睡前应用过氧化苯甲酰凝胶，晨起洗漱后应用维A酸凝胶或乳膏
C.两药的凝胶或乳膏间隔2小时交替使用
D.将两种药物的凝胶或乳膏充分混合后同时应用
E.前额、颜面部应用维A酸凝胶或乳膏，胸背上部应用过氧化苯甲酰凝胶
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18.A。
解析：日光可加重维A酸对皮肤的刺激作用，导致维A酸分解，造成皮肤光敏感性；而动物实验亦提示维A酸可增强紫外线致癌能力。因此本药适宜在晚间及睡前应用，治疗过程应避免日晒，或采用遮光措施。维A酸与过氧化苯甲酰联合应用时，在同一时间、同一部位应用存在物理性配伍禁忌，应早晚交替使用，即夜间睡前应用维A酸凝胶或乳膏，晨起洗漱后应用过氧化苯甲酰凝胶。
19.关于湿疹的治疗措施，下述错误的是
A.内用药主要是抗组胺药
B.急性湿疹止痒可以选用炉甘石洗剂
C.继发感染者选用有效抗生素
D.慢性湿疹可以选用糖皮质激素乳膏或软膏
E.镇静催眠药可以增强抗过敏药的治疗作用
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19.E。
解析:备选项A、B、C、D所述均为治疗湿疹的正确处理措施。而备选项E中的说法是错误的，抗过敏药可以透过血-脑屏障，对中枢神经系统组胺受体产生抑制作用，引起镇静、困倦、嗜睡反应。因此，如在此基础上服用镇静催眠药非但不会增强抗过敏药的治疗作用，反而会增加药物不良反应。
20.具有致畸作用，治疗期间或治疗后1个月内应避免献血的药品是
A.过氧化苯甲酰
B.异维A酸
C.红霉素-过氧化苯甲酰凝胶
D.维胺酯胶囊
E.锌
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20.B。
解析:医院药学专业委员会用药安全专家组于年6月发布了《我国高警示药品推荐目录版》，其中对育龄人群具有生殖*性的药品如异维A酸片等新遴选列入了“我国高警示药品种类推荐目录”。因此，由于异维A酸具有致畸作用，女性必须在治疗期间、治疗后做好避孕措施，直至治疗结束后3个月；并且在治疗期间或治疗后1个月内避免献血。
药事管理与法规
最佳选择题
1.关于执业药师资格考试和注册管理的说法，正确的是
A.香港、澳门、台湾居民，按照规定的程序和报名条件，可以报名参加国家执业药师资格考试
B.不在中国就业的外国人，符合规定的学历条件，可以报名参加国家执业药师资格考试
C.取得《执业药师资格证》可以执业药师身份执业
D.执业药师执业单位包括机关、院校、药品检验机构
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11.A。
12.根据《药品经营质量管理规范》，下列有关药品陈列说法错误的是
A.处方药与非处方药分区陈列
B.外用药与其他药品分开摆放
C.第二类精神药品、*性中药品种和罂粟壳不得陈列
D.经营非药品不需设置专区
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12.D。
解析：药品陈列要求：①按剂型、用途以及储存要求分类陈列，并设置醒目标志，类别标签字迹清晰、放置准确；②药品放置于货架（柜），摆放整齐有序，避免阳光直射；③处方药、非处方药分区陈列，并有处方药、非处方药专用标识；④处方药不得采用开架自选的方式陈列和销售；⑤外用药与其他药品分开摆放；⑥拆零销售的药品集中存放于拆零专柜或者专区；⑦第二类精神药品、*性中药品种和罂粟壳不得陈列；⑧冷藏药品放置在冷藏设备中，按规定对温度进行监测和记录，并保证存放温度符合要求；⑨中药饮片柜斗谱的书写应当正名正字；装斗前应当复核，防止错斗、串斗；应当定期清斗，防止饮片生虫、发霉、变质；不同批号的饮片装斗前应当清斗并记录；⑩经营非药品应当设置专区，与药品区域明显隔离，并有醒目标志。故选D。
13.若某药店取得GSP证书，省级药品监督管理部门在药店认证合格后24个月内，应组织对其认证的药店进行一次
A.跟踪检查
B.专项检查
C.日常抽查
D.现场检查
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13.A。
14.关于提供虚假文件资料取得《药品经营许可证》法律责任的说法，错误的是
A.吊销《药品经营许可证》
B.处一万元以上三万元以下的罚款
C.撤销药品批准证明文件
D.对违法者5年内不受理其申请
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14.C。
解析：骗取许可证或药品批准证明文件的单位或个人，给予吊销《药品经营许可证》或者撤销药品批准证明文件；处1万~3万元罚款；对违法者5年内不受理其申请。题干中提供虚假材料申请的是许可证，与批准证明文件无关。故选C。
15.药品零售企业的下列经营行为中，正确的是
A.将本企业购进的药品转售给其他药品经营企业
B.在“广交会”上销售其现货药品
C.医院配制的滴耳液
D.药师不在岗时，停止向患者销售处方药
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15.D。
解析：药品生产企业只能销售本企业生产的药品，不得销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品。不得以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品。药品经营企业不得购进和销售医疗机构配制的制剂。经营处方药和甲类非处方药的药品零售企业，执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员不在岗时，应当挂牌告知，并停止销售处方药和甲类非处方药。故选D。
16.根据《药品流通监督管理办法》，下列药品生产、经营企业的行为，符合规定的是
A.采用互联网交易方式直接向公众销售处方药
B.为他人以本企业的名义经营药品提供场所
C.为他人以本企业的名义经营药品提供本企业的票据
D.在药品展示会或博览会上签订药品购销合同
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16.D。
解析：不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药。不得为他人以本企业的名义经营药品提供场所，或者资质证明文件，或者票据等便利条件。故选D。
17.根据《医疗机构药事管理法规定》，关于药学部门的说法，错误的是
A.医院药学负责人，应具备高等药学专业本科以上学历及本专业高级技术职务任职资格
B.医院级别分别设置药学部、药剂科或药房
C.医疗机构药学部门具体负责药品管理、药学技术服务和药事管理工作
D.医疗机构药学专业技术人员不得少于本机构卫生专业技术人员的13%
点击下方空白区域查看答案▼
17.D。
解析：医疗机构药学专业技术人员不得少于本机构卫生专业技术人员的8%。故选D。
18.根据《处方管理办法》，处方前记应注明的是
A.药品金额
B.临床诊断
C.药品名称
D.药品规格
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18.B。
解析：前记包括医疗机构名称、费别、患者姓名、性别、年龄、门诊或住院病历号，科别或病区和床位号、临床诊断、开具日期等，可添列特殊要求的项目。麻醉药品和第一类精神药品处方还应当包括患者身份证明编号，代办人姓名、身份证明编号。故选B。
19.根据《处方管理办法》，保存期满的处方销毁须
A.经医疗机构主要负责人批准、登记备案
B.经县以上卫生行*部门批准、登记备案
C.经县以上药品监督管理部门批准、登记备案
D.经县以上监察部门批准、登记备案
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19.A。
20.属于《医疗机构制剂许可证》许可事项变更的是
A.医疗机构名称变更
B.注册地址变更
C.法定代表人变更
D.制剂室负责人变更
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20.D。
解析：属于《医疗机构制剂许可证》许可事项变更的有：制剂室负责人、配制地址、配制范围。故选D。
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